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Quelques mots sur le moyen utilisé avant de passer aux fins de ce projet Verdun ADNy.
Quelques mots sur le moyen utilisé avant de passer aux fins de ce projet Verdun ADNy.
Sur les 23 paires de chromosomes humains, il y 22 paires de chromosomes homologues, ou autosomes, et une dernière paire qui se compose des gonosomes, ou chromosomes sexuels, paire différente selon le sexe : XX pour les femmes et XY pour les hommes. Le chromosome Y, que seuls les hommes possèdent, et qui par conséquent ne se transmet que de père en fils, est particulièrement intéressant pour la généalogie génétique : l’étude de son ADN permet notamment de vérifier si deux personnes portant le même patronyme ont bien un ancêtre paternel en commun.
Le principe est le suivant : régulièrement, après une ou deux générations, de légères mutations apparaissent dans l’ADN du chromosome Y, et l’étude de ces mutations permet de différencier les lignées paternelles entre elles. Ces mutations, les polymorphismes nucléotidiques ou SNP, peuvent être propre à un individu (on parlera alors de SNP privé), ou bien partagées par un groupe d’individu, dit haplogroupe, ayant hérité de tous les SNPs de la lignée ancestrale commune à l’haplogroupe.
En recensant l’ADN du chromosome Y à l’échelle de la population mondiale, il devient possible de construire l’arbre généalogique de toute l’humanité. Cet arbre global se partage en une vingtaine de branches, les haplogroupes majeurs, dont chaque ancêtre commun remonte généralement au paléolithique récent, entre 45000 et 12000 ans. L’ancêtre commun à toutes ces branches est toutefois nettement plus ancien et conforte l'hypothèse de l’origine africaine de l’homme moderne : la branche la plus divergente de l’arbre, dans laquelle se retrouvent des camerounais et des afro-américains, s’est séparée il y a environ 200 000 ans d’un tronc commun duquel descendent toutes les autres branches. Chacune de ces branches, ou haplogroupes majeurs a été défini par une lettre de l’alphabet, de A à T, et ces branches se subdivisent elles-mêmes en de nombreux haplogroupes mineurs, par exemple A1, B2a, C1b2, D2a1b, et ainsi de suite...
Evidemment, plus on se rapproche de l'époque actuelle, et plus les branches de cet arbre généalogique de l'humanité divergent, en se ramifiant et se complexifiant de plus en plus. Arrivé à un certain niveau de précision, qui correspond à peu près à la forte augmentation de la population humaine qui a eu lieu au cours du Néolithique, entre 9000 et 3000 ans avant J-C, il n’est plus possible d’utiliser ce système de dénomination par lettre et chiffre. Pour simplifier, l’usage est convenu d’associer la lettre de l’haplogroupe majeur avec la référence d’une mutation, ou SNP, qui caractérise une branche. Par exemple, pour l'haplogroupe majoritaire en Europe, R1b1a1b, on dira plutôt R-M269, et ainsi de suite en aval.
Au niveau de la généalogie familiale on conserve le même système pour nommer les haplogroupes communs à chaque famille ou chaque branche issue d'un même ancêtre : par exemple R-BY11544 pour l'haplogroupe commun aux Battaglia, Haviland et Verdun, qui se trouve être en aval de R-M269. Dans le tableau des résultats (DNA results) l'haplogroupe de chaque individu est indiqué dans la colonne de ce nom, en vert s'il a été défini précisément (par un test BigY-700 par exemple), en rouge s'il a simplement été estimé par un test STR. Il existe en effet un autre moyen de comparer l'ADN du chromosome Y en utilisant la méthode des microsatellites, ou STR (Short Tandem Repeats). Les colonnes qui suivent l'haplogroupe (DYS393 et suivantes) sont celles des microsatellites ou STR testés par FTDNA.
La généalogie génétique a comme avantage par rapport la généalogie classique de n'être limitée ni par la transmission du nom de famille, héréditaire depuis le 12ème siècle pour l'Europe occidentale, ni par la disponibilité des archives anciennes. En revanche elle est aveugle en cas de rupture de filiation génétique (adoption, adultère, etc...) et c'est pourquoi il est indispensable d'effectuer une triangulation si l'on veut découvrir l'haplogroupe d'un ancêtre. La triangulation consiste à comparer l'ADNy des descendants de lignages différents. Si l'ADNy correspond, l'haplogroupe commun aux deux lignages est celui du plus récent ancêtre commun. Si l'ADNy est différent dans les deux lignages, c'est qu'il y a eu au moins une rupture de filiation.
Le but de ce projet Verdun ADNy est de découvrir si et comment les porteurs des noms Verdun, Verdon, Vardon, Varden, etc... sont apparentées entre eux. Dans les cas où une preuve d'ascendance paternelle commune sera trouvée, l'interprétation des résultats de l'ADN-Y des membres, combinée à celle de la généalogie papier classique, permettra d'estimer la période à laquelle a vécu le dernier ancêtre commun à deux familles, ou à deux branches internes d'une même famille, le cas échéant.
ENGLISH
A few words on the means used before coming to the goals of this project Verdun yDNA.
Of the 23 pairs of human chromosomes, there are 22 pairs of homologous chromosomes, or autosomes, and a final pair which consists of gonosomes, or sex chromosomes, different pairs depending on the sex: XX for women and XY for men. The Y chromosome, which only men have, and which is therefore only transmitted from father to son, is particularly interesting for genetic genealogy: the study of its DNA makes it possible in particular to verify whether two people with the same surname have indeed a common paternal ancestor.
The principle is as follows: regularly, after one or two generations, slight mutations appear in the DNA of the Y chromosome, and the study of these mutations makes it possible to differentiate the paternal lines from each other. These mutations, nucleotide polymorphisms or SNPs, can be specific to an individual (private SNP), or else shared by a group of individuals, called haplogroup, having inherited all the SNPs of the ancestral line common to the haplogroup.
By identifying the DNA of the Y chromosome on the scale of the world population, it becomes possible to construct the family tree of all mankind. This global tree is divided into twenty branches, the major haplogroups, each common ancestor of which generally dates back to the Late Paleolithic, between 45,000 and 12,000 years ago. The ancestor common to all its branches is however much older and is consistent with an African origin of homo sapiens: the most divergent branch of the tree, in which Cameroonians and African-Americans are found (the Albert Perry's branch), separated about 200,000 years ago from a common trunk from which all the other branches descend. Each of these branches, or major haplogroups has been defined by a letter of the alphabet, from A to T, and these branches subdivide themselves into many minor haplogroups, for example A1, B2a, C1b2, D2a1b, etc...
Obviously, the closer we get to the present time, the more the branches of this genealogical tree of humanity diverge, branching out and becoming more and more complex. Having reached a certain level of accuracy, which roughly corresponds to the strong increase in the human population which took place during the Neolithic period, between 9,000 and 3,000 BC, it is no longer possible to use this system of denomination by letter and number. In order to simplify, the general use is to associate the letter of the major haplogroup with the reference of a mutation, or SNP, that is proper to a branch. For example, for the most frequent haplogroup in Europe, R1b1a1b, we would rather say R-M269, and so on downstream.
At the level of the family genealogy, we keep the same system for naming the haplogroups common to each family or each branch from the same ancestor: for example R-BY11544 for the haplogroup common to Battaglia, Haviland and Verdun, which happens to be downstream of R-M269. In the DNA results table, the haplogroup of each individual is indicated in the haplogroup column, in green if it has been precisely defined (by a BigY-700 test for example), in red if it has simply estimated by a STR test. There is indeed another way to compare the DNA of the Y chromosome using the microsatellite method, or STR (Short Tandem Repeats). The columns following the haplogroup (DYS393 and following) are those of the microsatellites or STRs tested by FTDNA.
Genetic genealogy has the advantage over classical genealogy of being limited neither by the transmission of the family name, hereditary since the 12th century for Western Europe, nor by the availability of ancient archives. On the other hand, genetic genealogy is blind in the event of a break in genetic filiation (adoption, adultery, etc.) and this is why it is essential to carry out a triangulation if we want to discover the haplogroup of an ancestor. Triangulation consists of comparing the yDNA of descendants of different lineages. If yDNA matches, the haplogroup common to both lineages is that of the most recent common ancestor. If the yDNA is different in the two lineages, it means there was at least one break in the lineage.
The goals of this Verdun ADNy project is to discover if and how people with names Verdun, Verdon, Vardon, Varden, etc... are related to each other. In cases where an evidence of common paternal ancestry will be found, the interpretation of the YDNA results, combined with classic paper genealogy, will allow to estimate the living dates for the MRCA (Most Recent Common Ancestor) of both families or internal branches if any.